股票配资软件价格 靶向治疗的抑制剂:依鲁替尼(Ibrutinib,Ibrunat,capsules)

发布日期:2025-02-19 22:10    点击次数:63

股票配资软件价格 靶向治疗的抑制剂:依鲁替尼(Ibrutinib,Ibrunat,capsules)

依鲁替尼 (Ibrutinib) 是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,特别是用于某些类型的白血病和淋巴瘤。它是一种BTK抑制剂,可以通过抑制B细胞受体信号传导通路来发挥作用股票配资软件价格,从而阻止肿瘤细胞的生长和繁殖。

Ibrutinib(依鲁替尼)是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。

【Ibrutinib(依鲁替尼)适用症】

经以下机构批准,ibrutinib(依鲁替尼)现可用于治疗华氏巨球蛋白血症:美国食品药品监督管理局 (FDA)、欧洲 委员会、加拿大卫生部和英格兰(癌症药物基金)。批准依据是对经治 WM 患者进行的二期研究结果,其显示总体 缓解率 (ORR) 为 91%,中位至缓解时间为 4 周。

【药品类别】

淋巴癌

展开剩余79%

【适用病症】

淋巴瘤、白血病

【生产厂家】

Natco(印度)

【药品规格】

140mg*30粒

【药品名称】

通用名称:依鲁替尼胶囊

商品名称:依鲁替尼胶囊

拼音全码:YiLuTiNiJiaoNang

【主要成份】

依鲁替尼

【贮 藏】

密封

【有 效 期】

36 月

【性 状】

Imbruvica为白色不透明140 mg胶囊用黑墨汁标志有“ibr 140 mg。

【适应症/功能主治】

IMBRUVICA是一个激酶抑制剂适用为患者的治疗:

(1) 曾接受至少1次既往治疗有套细胞淋巴瘤(MCL)患者套细胞淋巴瘤(MCL).

(2) 曾接受至少1次既往治疗的慢性淋巴细胞性白血病.

(3) 这些适应证是根据总缓解率。依鲁替尼价格尚未确定生存或疾病相关症状改善。

【用法用量】

1.MCL: 560 mg口服每天1次(4粒140 mg胶囊每天1次)。

2.CLL: 420 mg口服每天1次(3粒140 mg胶囊每天1次)。 应用一杯水口服胶囊。

3.不要打开,破裂,或咀嚼胶囊。

【不良反应】

1.有MCL患者中最常见不良反应(≥20%)是血小板减少,腹泻,中性粒细胞减少,贫血,疲乏,肌肉骨骼痛,周边水肿,上呼吸道感染,恶心,瘀伤,呼吸困难,便秘,皮疹,腹痛,呕吐和食欲减低。

2.有CLL患者中最常见不良反应(≥20%)是血小板减少,依鲁替尼规格 腹泻,瘀伤,中性粒细胞减少,贫血,上呼吸道感染,疲乏,肌肉骨骼痛,皮疹,发热,便秘, 周边水肿,关节痛,恶心,口腔炎,窦炎,和眩晕。

3.药物相互作用 CYP3A抑制剂:避免与强和中度CYP3A抑制剂共同给药。如中度CYP3A抑制剂必须使用,减低IMBRUVICA剂量。

4.CYP3A诱导剂:避免与强CYP3A诱导剂共同给药。

5.在特殊人群中使用--肝受损:在有基线肝受损患者中避免使用IMBRUVICA。

【禁 忌】

尚不明确。

【注意事项】

(1) 出血:对出血监视.

(2) 感染:监视对发热和感染患者和及时评价.

(3) 骨髓抑制:依鲁替尼哪里有卖 每月检查全血细胞计数.

(4) 肾毒性:监视肾功能和保持水化.

(5) 第二个原发恶性肿瘤:患者中曾发生其他恶性肿瘤,包括皮肤癌,和其他癌.

(6) 胚胎-胎儿毒性:可致胎儿危害。

(7) 忠告妇女对胎儿潜在风险当妊娠时避免服药。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】

尚不明确。

【老年患者用药】

尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚不明确。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药物过量】

尚不明确。

【药理毒理】

尚不明确。

【药代动力学】

尚不明确。

注:本文旨在介绍医药健康研究,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。如有需要可以咨询一下香港登越药业股票配资软件价格,专业提供各类进出口服务。

发布于:中国香港

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